报告摘登｜强富高优美！不断开创现代化强省建设新局面

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这种特性归因于二硫化钼Mo边缘（ΔGH*≈0.06eV）和S边缘（ΔGH*≈−0.45eV）近热中性氢结合能，摘登以及较高的势能和HER活性。毫无疑问，｜强间隙Cia原子的掺杂促进了MoS2的HER活性，并揭示了间隙原子工程在构建催化剂结构多样性方面的优势。

通过将间隙碳原子（Cia）限制在MoS2的空间间隙中，富高调整MoS2的配位结构，富高以实现MoS2中硫位点上的能级分裂和电荷重构，进而加快MoS2上电荷转移速率及氢的吸附脱附过程，提高HER效率。我们的工作，优美通过将原子碳限制在MoS2的空间间隙中，调节MoS2表面催化活性和不饱和催化体系稳定性，提升HER效率。开创【数据概览】图1.(a) Cia-MoS2的合成示意图。

以过渡金属原子取代均匀的宿主原子与MoS2相结合，现代从而改变MoS2的电子结构和几何构造以达到有效HER。化强论文相关信息：第一作者： 周青青通讯作者：王家德通讯单位：浙江工业大学论文DOI：https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2023.122750。

图5 Cia-MoS2和Co-MoS2的TODS、省建设新PODS分析及氢吸附自由能计算。

【总结展望】MoS2由于其可调的层状结构和潜在的电催化性能，局面而成为一种极具吸引力的电化学催化材料。因此，报告不断原位XRD表征技术的引入，可提升我们对电极材料储能机制的理解，并将快速推动高性能储能器件的发展

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